文拉法辛联合喹硫平治疗重度抑郁症急性期患者的疗效观察OACSTPCD

目的 探讨文拉法辛联合喹硫平治疗重度抑郁症急性期患者的临床效果.方法 将100例重度抑郁症患者随机分为观察组与对照组,观察组给予文拉法辛联合喹硫平,对照组给予文拉法辛联合安慰剂.治疗4、8周后,比较2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并应用药物副反应量表(TESS)评估药物的安全性.结果 2 组患者治疗前HAMD及HAMA评分比较无显著差异(P＞0.05).治疗4、8周后,2组患者的HAMD及HAMA评分较治疗前显著降低(P＜0.05),且观察组治疗4周的HAMD及HAMA评分显著低于对照组(P＜0.05).治疗4周后,观察组疗效显著优于对照组(P＜0.05).治疗8周后,观察组疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).治疗4、8 周后,2 组患者的TESS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗8周后的TESS评分低于治疗4周后,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗4、8周后,观察组失眠及高血压发生例数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 文拉法辛联合喹硫平治疗重度抑郁症急性期患者安全、有效,可降低HAMD及HAMA评分,降低失眠及高血压的发生率.