中国妇幼健康研究2020，Vol.31Issue(1)：131-134,4.DOI:10.3969/j.issn.1673-5293.2020.01.029
早产儿Prader-Willi综合征及16P13.11微缺失1例报道
Prader-Willi syndrome with 16p13.11 microdeletion of premature infant: a case report
钟元枝 1刘玲 1于雅莉 1程旺松 1范倩倩 1吴秀霞 1刘华艳 1吴本清2
作者信息
- 1. 深圳市龙华区中心医院新生儿科,广东深圳 518110
- 2. 中国科学院大学深圳医院,广东深圳 518110
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摘要
关键词
早产儿/Prader-Willi综合征/16P13.11微缺失/基因诊断分类
医药卫生引用本文复制引用
钟元枝,刘玲,于雅莉,程旺松,范倩倩,吴秀霞,刘华艳,吴本清..早产儿Prader-Willi综合征及16P13.11微缺失1例报道[J].中国妇幼健康研究,2020,31(1):131-134,4.
