中国医疗设备2020，Vol.35Issue(3)：160-163,170,5.DOI:10.3969/j.issn.1674-1633.2020.03.042
美国医疗器械上市前监管概述与启示
Overview and Enlightenment of Pre-marketing Supervision of American Medical Devices
塔娜 1李思1
作者信息
- 1. 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心,北京 100081
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摘要
关键词
医疗器械/上市前监管/申报流程/公众用器械安全分类
医药卫生引用本文复制引用
塔娜,李思..美国医疗器械上市前监管概述与启示[J].中国医疗设备,2020,35(3):160-163,170,5.
