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PB41基因突变导致遗传性椭圆形红细胞增多症一家系的分子诊断研究

陈静 周雯婧 李云霞 陈宇宁 陈华根 丁显平

四川大学学报(医学版)2020,Vol.51Issue(1):97-101,5.
四川大学学报(医学版)2020,Vol.51Issue(1):97-101,5.DOI:10.12182/20200160505

PB41基因突变导致遗传性椭圆形红细胞增多症一家系的分子诊断研究

Identification of a Novel Mutation of EPB41 Gene in a Family Affected with Hereditary Elliptocytosis

陈静 1周雯婧 2李云霞 1陈宇宁 1陈华根 1丁显平3

作者信息

  • 1. 成都市新都区人民医院检验科,成都610500
  • 2. 四川金域医学检验中心有限公司,成都610051
  • 3. 四川大学生命科学院,成都610101
  • 折叠

摘要

关键词

贫血/椭圆形红细胞增多症/高通量测序/EPB41基因

引用本文复制引用

陈静,周雯婧,李云霞,陈宇宁,陈华根,丁显平..PB41基因突变导致遗传性椭圆形红细胞增多症一家系的分子诊断研究[J].四川大学学报(医学版),2020,51(1):97-101,5.

四川大学学报(医学版)

OA北大核心CSCDCSTPCDMEDLINE

1672-173X

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