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6个遗传性凝血因子Ⅹ缺陷症家系的表型与基因型诊断

刘佳婕 邵妍妍 梁茜 丁秋兰

诊断学理论与实践2020,Vol.19Issue(1):20-27,8.
诊断学理论与实践2020,Vol.19Issue(1):20-27,8.DOI:10.16150/j.1671-2870.2020.01.006

6个遗传性凝血因子Ⅹ缺陷症家系的表型与基因型诊断

Phenotype and genotype diagnosis of 6 pedigrees with inherited coagulation factor Ⅹ deficiency

刘佳婕 1邵妍妍 2梁茜 2丁秋兰2

作者信息

  • 1. 上海交通大学医学院附属瑞金医院 医学基因组国家重点实验室 上海血液学研究所,上海 200025
  • 2. 上海交通大学医学院附属瑞金医院 检验科,上海 200025
  • 折叠

摘要

关键词

凝血因子Ⅹ缺陷症/凝血酶生成试验/表型/基因型

分类

医药卫生

引用本文复制引用

刘佳婕,邵妍妍,梁茜,丁秋兰..6个遗传性凝血因子Ⅹ缺陷症家系的表型与基因型诊断[J].诊断学理论与实践,2020,19(1):20-27,8.

基金项目

国家自然科学基金面上项目(81770135) (81770135)

诊断学理论与实践

OACSTPCD

1671-2870

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