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微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究

常亮 柯嘉 张珂 赵楠 刘平 李蓉

中国全科医学2020，Vol.23Issue(17)：2102-2104,3.
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中国全科医学2020，Vol.23Issue(17)：2102-2104,3.DOI:10.12114/j.issn.1007-9572.2020.00.211

微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究

Application of Microarray Gene Chip in Newborn Hearing Loss Screening

常亮 1柯嘉 2张珂 3赵楠 3刘平 1李蓉2

作者信息

  • 1. 100191 北京市,北京大学第三医院妇产科生殖医学中心
  • 2. 100191 北京市,国家妇产疾病临床医学研究中心
  • 3. 100191 北京市,北京大学第三医院耳鼻喉头颈外科
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摘要

关键词

听觉丧失/遗传性耳聋/新生儿筛查/基因/微阵列基因芯片

分类

医药卫生

引用本文复制引用

常亮,柯嘉,张珂,赵楠,刘平,李蓉..微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究[J].中国全科医学,2020,23(17):2102-2104,3.

基金项目

北京市自然科学基金面上项目(7202226)——基于孕妇外周血胎儿细胞的单细胞全基因组测序计算胎儿全基因组单倍体型的研究及其应用 （7202226）

中国全科医学

OA北大核心CSTPCD

1007-9572

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