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携带线粒体基因突变非综合征型聋患者听力学和遗传学分析

张初琴 陈波蓓 郑斌娇 管敏鑫 伊松

中国耳鼻咽喉头颈外科2019，Vol.26Issue(11)：599-603,5.
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中国耳鼻咽喉头颈外科2019，Vol.26Issue(11)：599-603,5.DOI:10.16066/j.1672-7002.2019.11.007

携带线粒体基因突变非综合征型聋患者听力学和遗传学分析

Audiology and genetic analysis of nonsyndromic hearing loss with mitochondrial gene mutation

张初琴 1陈波蓓 1郑斌娇 2管敏鑫 2伊松3

作者信息

  • 1. 温州医学院附属第二医院耳鼻咽喉科,浙江温州 325027
  • 2. 温州医科大学检验医学院、生命科学学院,浙江温州325035
  • 3. 浙江大学生命科学学院,浙江杭州310058
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摘要

关键词

听力障碍/基因/突变/氨基糖苷类/细胞遗传学分析/非综合征性聋

引用本文复制引用

张初琴,陈波蓓,郑斌娇,管敏鑫,伊松..携带线粒体基因突变非综合征型聋患者听力学和遗传学分析[J].中国耳鼻咽喉头颈外科,2019,26(11):599-603,5.

基金项目

温州市科技局资助项目(Y20130188) （Y20130188）

中国耳鼻咽喉头颈外科

OACSCDCSTPCD

1672-7002

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