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宁波新生儿遗传性耳聋基因突变1781例分析

鲍幼维 潘小莉 潘澍青 潘婕文 李海波

中国康复理论与实践2020,Vol.26Issue(5):607-609,3.
中国康复理论与实践2020,Vol.26Issue(5):607-609,3.DOI:10.3969/j.issn.1006-9771.2020.05.023

宁波新生儿遗传性耳聋基因突变1781例分析

Deafness Gene Mutations in Ningbo:1781 Newborns Study

鲍幼维 1潘小莉 1潘澍青 1潘婕文 1李海波1

作者信息

  • 1. 宁波市妇女儿童医院出生缺陷综合防治重点实验室,浙江宁波市315012
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摘要

关键词

遗传性耳聋/新生儿/听力筛查/基因突变

分类

医药卫生

引用本文复制引用

鲍幼维,潘小莉,潘澍青,潘婕文,李海波..宁波新生儿遗传性耳聋基因突变1781例分析[J].中国康复理论与实践,2020,26(5):607-609,3.

基金项目

1.浙江省医药卫生科技计划项目(No.2020KY889) (No.2020KY889)

2.国家人口与生殖健康科学数据中心项目(No.2005DKA32408) (No.2005DKA32408)

3.宁波市创新团队项目(No.2014B82003) (No.2014B82003)

中国康复理论与实践

OA北大核心CSCDCSTPCD

1006-9771

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