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转基因大豆MON89788芯片式数字PCR定量方法的建立OA北大核心CSCDCSTPCD

A Quantitative Method for Genetically Modified Soybean Line MON89788 Using Microchip Digital PCR

中文摘要

针对抗虫耐除草剂大豆转基因品系MON89788,从转基因植物基因组DNA的提取、核酸模板的质量和浓度控制、引物探针的筛选、PCR反应过程的建立等方面建立了一套完整的转基因大豆芯片式dPCR定量检测方法.本实验也对该方法的重复性和定量检测限进行考察.10组5%转基因品系大豆MON89788样品定量重复性RSD在1.17%-9.97%之间,均满足国际上转基因定量结果RSD小于25%的要求.用该方法对转基因含量为5%、1%、0.1%的大豆MON89788进行定量检测,其定量结果为5.20%、0.94%和0.11%,RSD分别为6.2%、3.6%和15.2%.该检测方法的定量限达到0.1%,能满足欧盟对转基因定量标识0.9%的要求.将本实验建立的方法用于转基因大豆的定量检测,能为规范我国转基因监管工作的实施提供强有力的技术支撑.

杨镇州;刘刚;梁文

上海市计量测试技术研究院化学与电离辐射所生物计量实验室,上海 201203上海市计量测试技术研究院化学与电离辐射所生物计量实验室,上海 201203上海市计量测试技术研究院化学与电离辐射所生物计量实验室,上海 201203

转基因大豆数字PCR大豆MON89788

《生物技术通报》 2020 (5)

68-73,6

国家科技重大专项项目转基因生物新品种培育(2018ZX0801112B),国家自然科学面上基金项目(21775104)

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-1002

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