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河南省2013-2019年新生儿遗传代谢病筛查回顾性分析

马胜举 赵德华 马坤 倪敏 王丽雯 欧阳运佳 张垒 张小安

检验医学与临床2020,Vol.17Issue(14):1965-1968,4.
检验医学与临床2020,Vol.17Issue(14):1965-1968,4.DOI:10.3969/j.issn.1672-9455.2020.14.006

河南省2013-2019年新生儿遗传代谢病筛查回顾性分析

Retrospective analysis on screening of neonates inherited metabolic diseases from 2013 to 2019 in Henan province

马胜举 1赵德华 1马坤 1倪敏 1王丽雯 1欧阳运佳 1张垒 1张小安1

作者信息

  • 1. 郑州大学第三附属医院河南省新生儿疾病筛查中心,河南郑州 450052
  • 折叠

摘要

关键词

非衍生化串联质谱技术/遗传代谢病/新生儿/筛查

分类

医药卫生

引用本文复制引用

马胜举,赵德华,马坤,倪敏,王丽雯,欧阳运佳,张垒,张小安..河南省2013-2019年新生儿遗传代谢病筛查回顾性分析[J].检验医学与临床,2020,17(14):1965-1968,4.

基金项目

2019年河南省医学教育研究项目(Wjlx2019050) (Wjlx2019050)

河南省科技攻关计划项目(172102310646) (172102310646)

郑州市协同创新重大专项(18XTZX12009). (18XTZX12009)

检验医学与临床

1672-9455

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