中国临床药理学杂志2020，Vol.36Issue(12)：1756-1759,4.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.00.042
关于临床试验期间研究者手册的风险监管考虑
Considerations of risk management in investigator's brochure during clinical trials
赵婷婷 1赵建中 1王海学1
作者信息
- 1. 国家药品监督管理局药品审评中心,北京100022
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摘要
关键词
研究者手册/风险监管/药物临床试验/可疑非预期严重不良反应/疫情分类
医药卫生引用本文复制引用
赵婷婷,赵建中,王海学..关于临床试验期间研究者手册的风险监管考虑[J].中国临床药理学杂志,2020,36(12):1756-1759,4.
