| 注册
首页|期刊导航|中国临床药理学杂志|浅谈美国食品和药品监督管理局对上市后研究的背景与内容及其启示

浅谈美国食品和药品监督管理局对上市后研究的背景与内容及其启示

赵婷婷 王海学 赵建中

中国临床药理学杂志2020,Vol.36Issue(13):1908-1912,5.
中国临床药理学杂志2020,Vol.36Issue(13):1908-1912,5.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.13.034

浅谈美国食品和药品监督管理局对上市后研究的背景与内容及其启示

Background,contents and enlightenment to us of the postmarketing studies of Food and Drug Administration

赵婷婷 1王海学 1赵建中1

作者信息

  • 1. 国家药品监督管理局 药品审评中心,北京100022
  • 折叠

摘要

关键词

上市后研究/启示/全生命周期/药品审评

分类

医药卫生

引用本文复制引用

赵婷婷,王海学,赵建中..浅谈美国食品和药品监督管理局对上市后研究的背景与内容及其启示[J].中国临床药理学杂志,2020,36(13):1908-1912,5.

中国临床药理学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1001-6821

访问量0
|
下载量0
段落导航相关论文