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顺德地区12237例新生儿遗传性耳聋基因突变分析

魏楚洪 张金凤 曾娜 文芳 张静 邓惠英 麦富巨 郭润民 曾巧莉

中国医药科学2020,Vol.10Issue(12):6-10,5.
中国医药科学2020,Vol.10Issue(12):6-10,5.

顺德地区12237例新生儿遗传性耳聋基因突变分析

Gene mutation analysis of hereditary deafness in 12237 newborns in Shunde area

魏楚洪 1张金凤 2曾娜 1文芳 1张静 1邓惠英 1麦富巨 1郭润民 2曾巧莉1

作者信息

  • 1. 广东医科大学顺德妇女儿童医院(佛山市顺德区妇幼保健院)新生儿疾病筛查中心,广东佛山 528300
  • 2. 广东医科大学顺德妇女儿童医院(佛山市顺德区妇幼保健院)检验科,广东佛山 528300
  • 折叠

摘要

关键词

基因/聋病/基因突变/遗传筛查/听力筛查

分类

医药卫生

引用本文复制引用

魏楚洪,张金凤,曾娜,文芳,张静,邓惠英,麦富巨,郭润民,曾巧莉..顺德地区12237例新生儿遗传性耳聋基因突变分析[J].中国医药科学,2020,10(12):6-10,5.

基金项目

国家自然科学基金(81873649). (81873649)

中国医药科学

2095-0616

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