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高变异药物生物等效性研究的样本全生命周期模式质量管理的探讨

王瑜 佟媛旭 张倩 刘菊 白海红 刘龙 漆璐 李岩 王兴河

中国临床药理学杂志2020,Vol.36Issue(17):2717-2720,4.
中国临床药理学杂志2020,Vol.36Issue(17):2717-2720,4.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.17.032

高变异药物生物等效性研究的样本全生命周期模式质量管理的探讨

Full-life-cycle sample quality management of highly variable drug bioequivalence trials

王瑜 1佟媛旭 1张倩 1刘菊 1白海红 1刘龙 1漆璐 1李岩 1王兴河1

作者信息

  • 1. 首都医科大学 附属北京世纪坛医院 药物Ⅰ期临床试验研究室,北京 100038
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摘要

关键词

高变异药物/生物等效性研究/全生命周期/样本管理/质量管理

分类

医药卫生

引用本文复制引用

王瑜,佟媛旭,张倩,刘菊,白海红,刘龙,漆璐,李岩,王兴河..高变异药物生物等效性研究的样本全生命周期模式质量管理的探讨[J].中国临床药理学杂志,2020,36(17):2717-2720,4.

基金项目

国家科技重大专项-重大新药创制基金资助项目(2017ZX09304026) (2017ZX09304026)

首都医科大学附属北京世纪坛医院院基金资助项目(HL-201703) (HL-201703)

中国临床药理学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1001-6821

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