阿尔茨海默病及相关病2020，Vol.3Issue(3)：195-198,4.DOI:10.3969/j.issn.2096-5516.2020.03.006
CSF1R基因新位点突变所致的伴球状体遗传性弥漫性白质脑病1例
A report of 1 case with hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids (HDLS) due to a new mutation of colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R)?
摘要
关键词
伴球状体遗传性弥漫性白质脑病/集落刺激因子1R,3号外显子分类
医药卫生引用本文复制引用
谢乐静,陈淳淳,马英,朱飞奇..CSF1R基因新位点突变所致的伴球状体遗传性弥漫性白质脑病1例[J].阿尔茨海默病及相关病,2020,3(3):195-198,4.基金项目
本论文受深圳市政府医疗卫生三名工程项目"瑞典卡罗琳斯卡医学院NVS系Bengt Winblad教授阿尔茨海默病团队"资助(SZSM201801014) （SZSM201801014）
