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美国FDA药品上市后风险控制措施研究及对我国的启示——以沙利度胺为例

陈锦敏 柳鹏程 余正

广东药科大学学报2020,Vol.36Issue(5):687-692,6.
广东药科大学学报2020,Vol.36Issue(5):687-692,6.DOI:10.16809/j.cnki.2096-3653.2020060304

美国FDA药品上市后风险控制措施研究及对我国的启示——以沙利度胺为例

Research on post?marketing drug risk management measures of FDA and its implication for China--A case of thalidomide

陈锦敏 1柳鹏程 1余正1

作者信息

  • 1. 中国药科大学国际医药商学院,江苏 南京211198
  • 折叠

摘要

关键词

美国FDA/风险管理/风险控制/沙利度胺

分类

医药卫生

引用本文复制引用

陈锦敏,柳鹏程,余正..美国FDA药品上市后风险控制措施研究及对我国的启示——以沙利度胺为例[J].广东药科大学学报,2020,36(5):687-692,6.

广东药科大学学报

OACSTPCD

1006-8783

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