生物骨科材料与临床研究2020，Vol.17Issue(5)：65-70,6.DOI:10.3969/j.issn.1672-5972.2020.05.015
国内外定制式增材制造医疗器械监管法规概述及对行业发展的思考
Overview of domestic and foreign regulatory regulations about customized additive manufacturing medical devices and considerations of the industry development
摘要
关键词
医疗器械/定制式/增材制造/监管/法规分类
医药卫生引用本文复制引用
吴静,刘斌..国内外定制式增材制造医疗器械监管法规概述及对行业发展的思考[J].生物骨科材料与临床研究,2020,17(5):65-70,6.基金项目
新型医用金属材料及植入器械产品标准及其审评科学基础研究(2018YFC1106700) （2018YFC1106700）
