我国仿制药一致性评价政策环境现状分析OA
Analysis of the Current Situation of the Policy Environment for the Consistency Evaluation of Generic Drugs
政府出台了一系列相关政策法规以提高我国仿制药准入门槛与质量,促进制药业结构调整,仿制药一致性评价是其中的关键步骤.本文通过梳理有关仿制药一致性评价的相关政策,从参比制剂目录出台、各地临床试验机构数量情况和政策推进进度等方面分析我国仿制药一致性评价的政策环境现状,并结合现阶段我国仿制药一致性评价研究进展,提出需优化参比制剂获取途径、加强对临床试验的监管、深化对药品药学和生物等效性的研究、关注协同政策的落实情况等建议,为一致性评价工作的开展营造更好的政策环境提供参考.
胡宇;宗欣;于淼;李勇
中国药科大学国际医药商学院,江苏 南京211198国家药品监督管理局信息中心,北京 100044国家药品监督管理局信息中心,北京 100044中国药科大学国际医药商学院,江苏 南京211198
医药卫生
仿制药一致性评价政策环境现状
《中国药物评价》 2020 (5)
321-326,6
国家药品监督管理局信息中心委托课题:我国仿制药一致性评价执行影响因素及对策研究教育部人文社会科学研究青年基金项目:促进我国分级诊疗制度建设的医疗资源合理配置改革路径研究(19YJC790070)江苏省高校哲学社会科学指导项目:促进江苏分级诊疗制度建设的医保支付改革研究(2017SJB0052)
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