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应用单核苷酸多态性微阵列技术对不明原因智力低下/发育迟缓患儿的遗传学分析

熊卿圆 岑锦明 曾赤佳

广东医学2020,Vol.41Issue(20):2096-2101,6.
广东医学2020,Vol.41Issue(20):2096-2101,6.DOI:10.13820/j.cnki.gdyx.20192358

应用单核苷酸多态性微阵列技术对不明原因智力低下/发育迟缓患儿的遗传学分析

Genetic analysis of children with unexplained mental retardation/ developmental delay using single nucleotide pol-ymorphism array

熊卿圆 1岑锦明 2曾赤佳1

作者信息

  • 1. 佛山市禅城区中心医院检验科,广东佛山528000
  • 2. 佛山市第一人民医院心血管内科,广东佛山528000
  • 折叠

摘要

关键词

单核苷酸多态性微阵列/智力低下/发育迟缓

分类

医药卫生

引用本文复制引用

熊卿圆,岑锦明,曾赤佳..应用单核苷酸多态性微阵列技术对不明原因智力低下/发育迟缓患儿的遗传学分析[J].广东医学,2020,41(20):2096-2101,6.

基金项目

佛山市卫生和计生局医学科研课题(20190166) (20190166)

广东医学

OACSTPCD

1001-9448

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