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基因检测确诊纤毛结构正常的原发性纤毛运动障碍2例病例报告

李莹 付文龙 田代印 耿刚 范京川 代继宏

中国循证儿科杂志2020,Vol.15Issue(5):394-396,3.
中国循证儿科杂志2020,Vol.15Issue(5):394-396,3.DOI:10.3969/j.issn.1673-5501.2020.05.016

基因检测确诊纤毛结构正常的原发性纤毛运动障碍2例病例报告

李莹 1付文龙 1田代印 1耿刚 1范京川 2代继宏1

作者信息

  • 1. 重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心 重庆,400010
  • 2. 重庆医科大学生命科学研究院医学实验技术教研室 重庆,400010
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摘要

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李莹,付文龙,田代印,耿刚,范京川,代继宏..基因检测确诊纤毛结构正常的原发性纤毛运动障碍2例病例报告[J].中国循证儿科杂志,2020,15(5):394-396,3.

中国循证儿科杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1673-5501

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