阿尔茨海默病及相关病2020，Vol.3Issue(4)：302-305,4.DOI:10.3969/j.issn.2096-5516.2020.04.009
HtrA丝氨酸肽酶1基因突变导致伴皮质下梗死和白质病变的常染色体隐性遗传性脑动脉病1例
A case of cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL) due to heterozygous HTRA1 mutation
摘要
关键词
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病/Htra丝氨酸蛋白酶1基因/1号外显子分类
医药卫生引用本文复制引用
朱飞奇,闫硕,邢晓娜..HtrA丝氨酸肽酶1基因突变导致伴皮质下梗死和白质病变的常染色体隐性遗传性脑动脉病1例[J].阿尔茨海默病及相关病,2020,3(4):302-305,4.基金项目
获得深圳市政府医疗卫生三名工程项目"瑞典卡罗琳斯卡医学院NVS系Bengt Winblad教授阿尔茨海默病团队"资助(项目编号:SZSM201801014). （项目编号:SZSM201801014）
