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饶丹宁甲叉基取代左氧氟沙星衍生物的合成与抗肿瘤活性OA北大核心CSCDCSTPCD

Synthesis and Antitumor Activity of Rhodanine Methylene-Substituted Levofloxacin Derivatives

中文摘要

为寻找提高氟喹诺酮肿瘤活的有效结构修饰策略,左氧氟沙星(3)的衍生物(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-[1,4]噁嗪并[2,3,4-ij]-喹啉-7(4H)-酮-6-甲醛(5)与饶丹宁类(2a-2l)通过Claisen-Schmid缩合反应构建了饶丹宁甲叉基取代左氧氟沙星衍生物(6a-6l)目标化合物,其结构经元素分析和光谱数据确证.体外初步抗细胞增殖活性筛选结果表明,12个新目标化合物对人非小细胞肺…查看全部>>

张会丽;崔红艳;黄文龙;胡国强

郑州工业应用技术学院,河南省水环境与健康工程技术研究中心,郑州451150河南大学临床医学院,开封 475001中国药科大学新药研究中心,南京 210009河南大学临床医学院,开封 475001

化学化工

氟喹诺酮饶丹宁不饱和酮生物电子等排体抗肿瘤活性

《应用化学》 2021 (2)

188-194,7

国家自然科学基金(Nos.20872028,21072045)项目资助

10.19894/j.issn.1000-0518.200199

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