中国当代儿科杂志2021，Vol.23Issue(3)：306-309,4.DOI:10.7499/j.issn.1008-8830.2010095
1例新生儿常染色体显性智力障碍21型病例报告
Autosomal dominant intellectual disability type 21 in a neonate
陈兰 1赫纹 1刘玲1
作者信息
- 1. 贵阳市妇幼保健院新生儿科,贵州贵阳 550003
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摘要
关键词
常染色体显性智力障碍21型/CTCF基因/新发突变/喂养困难/新生儿引用本文复制引用
陈兰,赫纹,刘玲..1例新生儿常染色体显性智力障碍21型病例报告[J].中国当代儿科杂志,2021,23(3):306-309,4.
