中国当代儿科杂志2021，Vol.23Issue(4)：416-419,4.DOI:10.7499/j.issn.1008-8830.2101055
MOCS1基因突变致钼辅酶缺乏症1例
Molybdenum cofactor deficiency caused by MOCS1 gene mutation: a case report
吴连洪 1蒋艳 1胡越1
作者信息
- 1. 重庆医科大学附属儿童医院神经内科/国家儿童健康与疾病临床医学研究中心/儿童发育疾病研究教育部重点实验室/儿科学重庆市重点实验室,重庆 400014
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吴连洪,蒋艳,胡越..MOCS1基因突变致钼辅酶缺乏症1例[J].中国当代儿科杂志,2021,23(4):416-419,4.
