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2020年版《药物临床试验质量管理规范》研究者和申办者保护受试者的要求

周吉银

中国医学伦理学2021,Vol.34Issue(2):205-210,6.
中国医学伦理学2021,Vol.34Issue(2):205-210,6.DOI:10.12026/j.issn.1001-8565.2021.02.14

2020年版《药物临床试验质量管理规范》研究者和申办者保护受试者的要求

Requirements for Investigator and Sponsor to Protect Participant from 2020 Version of Good Clinical Practice

周吉银1

作者信息

  • 1. 陆军军医大学第二附属医院国家药物临床试验机构,重庆400037
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摘要

关键词

药物临床试验质量管理规范/研究者/申办者/受试者

分类

医药卫生

引用本文复制引用

周吉银..2020年版《药物临床试验质量管理规范》研究者和申办者保护受试者的要求[J].中国医学伦理学,2021,34(2):205-210,6.

基金项目

2019年陕西省健康文化研究中心立项资助项目“伦理倾销对我国的危害及防范研究”(JKWH2019-Q07) (JKWH2019-Q07)

中国医学伦理学

OACSTPCD

1001-8565

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