UPLC同时测定通宣理肺胶囊中9个成分含量OA

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定通宣理肺胶囊中9个有效成分含量的方法.方法:采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷)和278 nm(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、甘草酸铵).结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和甘草酸铵质量浓度的线性范围分别为0.005 ～0.037 μg·mL-1(r =0.999 7)、0.002 ～0.017 μg· mL-1(r=0.999 3)、0.005 ～0.039 μg· mL-1(r=0.999 5)、0.010 ～0.084 g· mL-1(r =0.999 3)、0.010 ～0.082 μg·mL-1(r=0.998 9)、0.007～0.052 μg· mL-1(r=0.999 5)、0.007～0.057 μg· mL-1(r=0.999 1)、0.038 ～0.301 μg·mL-1(r =0.999 3)、0.002 ～0.020 μg· mL-1(r=0.999 8);平均加样回收率均在98.2％ ～ 102.7％,RSD均小于1.5％.测定的样品中上述9个成分质量分数分别为1.12 ～ 1.23、0.39 ～0.54、1.19～1.31、2.54 ～ 2.67、2.49～2.66、1.54～1.66、1.66～ 1.79、9.19～9.54、0.53～0.69 mg·g-1.结论:UPLC可用于宣理肺胶囊9个有效成分的含量测定,且方法简单、有效、结果准确.