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低深度全基因组测序技术联合核型分析在无创产前检测高风险孕妇产前诊断中的应用

徐晶晶 胡月 刘文 宋雅娴 彭亚琴 何国平 吴丽敏 汪菁

安徽医科大学学报2021,Vol.56Issue(4):619-623,5.
安徽医科大学学报2021,Vol.56Issue(4):619-623,5.DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2021.04.022

低深度全基因组测序技术联合核型分析在无创产前检测高风险孕妇产前诊断中的应用

Combined application of low-pass whole genome sequencing and karyotyping in prenatal diagnosis of pregnant women with high risk in non-invasive prenatal testing

徐晶晶 1胡月 1刘文 1宋雅娴 1彭亚琴 1何国平 1吴丽敏 1汪菁1

作者信息

  • 1. 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)妇产科产前诊断中心,合肥 230001
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摘要

关键词

无创产前检测高风险/低深度全基因组测序/核型分析/产前诊断

分类

医药卫生

引用本文复制引用

徐晶晶,胡月,刘文,宋雅娴,彭亚琴,何国平,吴丽敏,汪菁..低深度全基因组测序技术联合核型分析在无创产前检测高风险孕妇产前诊断中的应用[J].安徽医科大学学报,2021,56(4):619-623,5.

基金项目

安徽省重点研究与开发计划项目(编号:202004j07020024) (编号:202004j07020024)

"科大新医学"联合基金(编号:WK9110000051) (编号:WK9110000051)

安徽医科大学学报

OA北大核心CSTPCD

1000-1492

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