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ERCC1及其重叠基因3'端非编码区多态性与结直肠癌发病风险关联的病例对照研究

张靖悦 张倩也 陈信桢 张国培 肖明扬 逯晓波

中国医科大学学报2021,Vol.50Issue(4):289-294,301,7.
中国医科大学学报2021,Vol.50Issue(4):289-294,301,7.DOI:10.12007/j.issn.0258-4646.2021.04.001

ERCC1及其重叠基因3'端非编码区多态性与结直肠癌发病风险关联的病例对照研究

A case control study on ERCC13' UTR polymorphisms,its overlapping genes,and the risk of colorectal cancer

张靖悦 1张倩也 1陈信桢 1张国培 1肖明扬 1逯晓波1

作者信息

  • 1. 中国医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室,沈阳 110122
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摘要

关键词

结直肠癌/单核苷酸多态性/切除修复交叉互补基因1/3'端非编码区/重叠基因

分类

医药卫生

引用本文复制引用

张靖悦,张倩也,陈信桢,张国培,肖明扬,逯晓波..ERCC1及其重叠基因3'端非编码区多态性与结直肠癌发病风险关联的病例对照研究[J].中国医科大学学报,2021,50(4):289-294,301,7.

基金项目

国家自然科学基金(81773470) (81773470)

辽宁省教育厅2019年度科学研究经费项目(ZF2019034) (ZF2019034)

中国医科大学学报

OA北大核心CSCDCSTPCD

0258-4646

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