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药品生产企业数据可靠性检查概论

颜若曦 曹轶

中国药物评价2021,Vol.38Issue(2):161-163,3.
中国药物评价2021,Vol.38Issue(2):161-163,3.

药品生产企业数据可靠性检查概论

Introduction of Data Integrity Inspection in Drug Manufacturer

颜若曦 1曹轶1

作者信息

  • 1. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心,北京 100044
  • 折叠

摘要

关键词

药品生产质量管理规范/数据可靠性/药品检查

分类

医药卫生

引用本文复制引用

颜若曦,曹轶..药品生产企业数据可靠性检查概论[J].中国药物评价,2021,38(2):161-163,3.

中国药物评价

2095-3593

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