协和医学杂志2021，Vol.12Issue(3)：396-400,5.DOI:10.12290/xhyxzz.20190024
一例PROC基因复合杂合突变致遗传性蛋白C缺乏症患儿的临床诊治
Diagnosis and Management of an Infant with Hereditary Protein C Deficiency with Compound Mutation of PROC Gene
唐晓艳 1王薇 1马明圣 1肖娟1
作者信息
- 1. 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院儿科,北京100730
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摘要
关键词
遗传性蛋白C缺乏症/新生儿/紫癜分类
医药卫生引用本文复制引用
唐晓艳,王薇,马明圣,肖娟..一例PROC基因复合杂合突变致遗传性蛋白C缺乏症患儿的临床诊治[J].协和医学杂志,2021,12(3):396-400,5.
