虎杖PcMYB1启动子的克隆及其活性分析OA北大核心CSCDCSTPCD
Cloning and Activity Analysis of PcMYB1 Promoter from Polygonum cuspidatum
获得药用植物虎杖(Polygonum cuspidatum)PcMYB1启动子,并分析其活性,为进一步研究虎杖转录因子PcMYB1的功能奠定基础.通过hiTAIL-PCR方法,从虎杖叶片基因组DNA中克隆PcMYB1启动子并进行生物信息学分析.分别构建由全长启动子或5'端缺失启动子驱动GUS的重组表达载体P1∷GUS、P2∷GUS、P3∷GUS和P4∷GUS.将重组表达载体转入发根农杆菌中进行虎杖毛状根转化试验,以转化的阳性毛状根为材料,通过GUS组织化学染色分析启动子的活性.成功获得2884 bp的PcMYB1启动子序列(GenBank登录号MT811057).该启动子具有真核生物启动子必需的核心元件TATA-box和CAAT-box,还含有茉莉酸甲酯和低温响应元件以及光响应、厌氧应答等相关的顺式调控元件.重组表达载体经PCR鉴定,证实已构建成功.转化的虎杖毛状根染色之后显蓝色,但同对照相比颜色较浅,说明全长启动子或5'端缺失启动子都具有驱动GUS的活性,但启动活性都比CaMV35S启动子的启动活性弱.PcMYB1的启动子被成功克隆,其具有驱动下游GUS表达的活性.
林艳丽;覃建兵;伍翔;王岩岩;潘佑找;柳忠玉
长江大学生命科学学院,荆州 434025长江大学生命科学学院,荆州 434025长江大学生命科学学院,荆州 434025长江大学生命科学学院,荆州 434025长江大学园艺园林学院 荆州 434025长江大学生命科学学院,荆州 434025
虎杖PcMYB1启动子序列分析GUS活性
《生物技术通报》 2021 (5)
虎杖中一个新的MYB转录因子在白藜芦醇合成中的功能研究
48-55,8
国家自然科学基金项目(81803670),长江大学校级大学生创新训练计划(2019279)
评论