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KMT2 E基因突变致癫痫机制探讨

缪勤飞 马红霞 翟琼香 张宇昕 郭予雄 陈志红

广东医学2021,Vol.42Issue(5):550-553,4.
广东医学2021,Vol.42Issue(5):550-553,4.DOI:10.13820/j.cnki.gdyx.20204069

KMT2 E基因突变致癫痫机制探讨

Study on the mechanism of epilepsy caused by KMT2E gene mutation

缪勤飞 1马红霞 1翟琼香 1张宇昕 1郭予雄 1陈志红1

作者信息

  • 1. 广东省人民医院儿科、广东省医学科学院、广东省神经研究所 广东广州510080
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摘要

关键词

癫痫/KMT2E/遗传

分类

医药卫生

引用本文复制引用

缪勤飞,马红霞,翟琼香,张宇昕,郭予雄,陈志红..KMT2 E基因突变致癫痫机制探讨[J].广东医学,2021,42(5):550-553,4.

基金项目

国家自然科学基金资助项目(81701284) (81701284)

广州市科技计划项目(202002030428) (202002030428)

广东省科技计划项目(2017A020215052) (2017A020215052)

国家"重大慢性非传染性疾病防控研究"重点专项"儿童脑发育障碍的早期识别和综合干预"项目子课题(2016YFC1306201) (2016YFC1306201)

广东省登峰计划专项(KJ012019451) (KJ012019451)

广东医学

OACSTPCD

1001-9448

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