广东医学2021,Vol.42Issue(5):550-553,4.DOI:10.13820/j.cnki.gdyx.20204069
KMT2 E基因突变致癫痫机制探讨
Study on the mechanism of epilepsy caused by KMT2E gene mutation
摘要
关键词
癫痫/KMT2E/遗传分类
医药卫生引用本文复制引用
缪勤飞,马红霞,翟琼香,张宇昕,郭予雄,陈志红..KMT2 E基因突变致癫痫机制探讨[J].广东医学,2021,42(5):550-553,4.基金项目
国家自然科学基金资助项目(81701284) (81701284)
广州市科技计划项目(202002030428) (202002030428)
广东省科技计划项目(2017A020215052) (2017A020215052)
国家"重大慢性非传染性疾病防控研究"重点专项"儿童脑发育障碍的早期识别和综合干预"项目子课题(2016YFC1306201) (2016YFC1306201)
广东省登峰计划专项(KJ012019451) (KJ012019451)