非洲菊GjPAL的克隆及表达分析OA北大核心CSCDCSTPCD
Cloning and Expression Analysis of GjPAL Genes in Gerbera jamesonni
为了解非洲菊PAL基因编码蛋白的理化性质和表达模式,以非洲菊品种"玲珑"为材料,利用RACE和RT-PCR技术克隆获得4个PAL基因(命名为GjPAL1-GjPAL4),利用生物信息学方法研究它们的结构及其编码蛋白的特性.利用qPCR检测GjPALs在不同组织部位和不同逆境胁迫处理下的表达模式.序列分析显示:4个GjPAL的CDS为2115-2136bp,编码蛋白长度为704-711 aa,均无信号肽的稳定酸性亲水蛋白.实时荧光定量PCR结果显示,GjPAL1在叶中表达量最高,GjPAL2-GjPAL4均在根中表达量最高;4个GjPALs的表达量均受低温显著抑制;GjPAL1和GjPAL2的表达受SA、NaCl和PEG显著抑制;GjPAL3和GjPAL4在SA处理下呈先升后降的表达趋势,GjPAL3的表达受NaCl和PEG的显著诱导;隐地疫霉处理条件下,GjPAL1和GjPAL4的表达量显著升高,GjPAL2的表达量显著降低,而GjPAL3的表达量呈先降后升趋势.GjPALs广泛参与非洲菊对不同逆境的应答过程,各成员在不同逆境处理下的作用存在一定差异.
郝向阳;刘范;武欢;王斌;孙雪丽;项蕾蕾;王天池;赖钟雄;程春振
福建农林大学园艺学院,福州350002福建农林大学园艺学院,福州350002福建农林大学园艺学院,福州350002福建农林大学园艺学院,福州350002福建农林大学园艺学院,福州350002福建农林大学园艺学院,福州350002福建农林大学园艺学院,福州350002福建农林大学园艺学院,福州350002福建农林大学园艺学院,福州350002
非洲菊苯丙氨酸解氨酶基因克隆生物信息学分析表达模式
《生物技术通报》 2021 (6)
13-23,11
福建省重大农业科技专项(2015NZ0002-1),福建省高原学科建设经费(102/71201801101),福建农林大学"校杰出青年科研人才"计划(xjq201721)
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