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欧盟生产质量管理规范监管制度对我国药品生产企业的启示

靳玉瑶 赵利斌 王娟

中国药业2021，Vol.30Issue(13)：1-4,4.
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中国药业2021，Vol.30Issue(13)：1-4,4.DOI:10.3969/j.issn.1006-4931.2021.13.001

欧盟生产质量管理规范监管制度对我国药品生产企业的启示

Revelation of EU GMP Regulatory System to Pharmaceutical Manufacturers in China

靳玉瑶 1赵利斌 1王娟2

作者信息

  • 1. 北京振东光明药物研究院有限公司,北京 100085
  • 2. 山西中医药大学研究生院,山西晋中 030619
  • 折叠

摘要

关键词

欧盟/生产质量管理规范/药品生产企业/缺陷分析/启示

分类

医药卫生

引用本文复制引用

靳玉瑶,赵利斌,王娟..欧盟生产质量管理规范监管制度对我国药品生产企业的启示[J].中国药业,2021,30(13):1-4,4.

基金项目

国家科技重大专项(民口)课题[2018ZX09737-019]. （民口）

中国药业

OACSTPCD

1006-4931

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