中国食品药品监管Issue(7)：10-17,8.DOI:10.3969/j.issn.1673-5390.2021.07.001
医疗器械注册人制度试点工作概况及相关思考
Overview of the Pilot Program of Medical Device MAH System and Relevant Considerations
摘要
关键词
医疗器械/注册人制度/注册人/备案人/委托生产/全生命周期质量管理分类
医药卫生引用本文复制引用
赵阳,袁鹏,王兰明..医疗器械注册人制度试点工作概况及相关思考[J].中国食品药品监管,2021,(7):10-17,8.
