中国食品药品监管Issue(7)：78-83,6.DOI:10.3969/j.issn.1673-5390.2021.07.009
浅析中国、美国和欧洲关于医疗器械代理人的法规要求
Comparison of Regulatory Requirements for Medical Device Agents in China, the US and EU
摘要
关键词
医疗器械/代理人/法规要求/责任/义务分类
医药卫生引用本文复制引用
吕允凤,邓刚..浅析中国、美国和欧洲关于医疗器械代理人的法规要求[J].中国食品药品监管,2021,(7):78-83,6.
