中国食品药品监管Issue(5)：90-97,8.DOI:10.3969/j.issn.1673-5390.2021.05.012
浅析新修订《药品管理法》假药劣药规定的变化及其对认定检验带来的影响
Analysis of Changes to Provisions on Counterfeit and Substandard Drugs in the Newly-revised Drug Administration Law and the Impact on testing
董红环 1杨玥莹 1高芳 1梁静 1黄清泉1
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摘要
关键词
药品管理法/假药劣药/认定检验/药品检验机构/检验依据分类
医药卫生引用本文复制引用
董红环,杨玥莹,高芳,梁静,黄清泉..浅析新修订《药品管理法》假药劣药规定的变化及其对认定检验带来的影响[J].中国食品药品监管,2021,(5):90-97,8.
