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美国食品药品监督管理局以患者为中心的药物开发系列指导原则1-《综合和有代表性的信息收集指导原则》介绍

宋彩梅

中国临床药理学杂志2021,Vol.37Issue(17):2381-2384,4.
中国临床药理学杂志2021,Vol.37Issue(17):2381-2384,4.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.17.033

美国食品药品监督管理局以患者为中心的药物开发系列指导原则1-《综合和有代表性的信息收集指导原则》介绍

Introduction of U. S. Food and Drug Administration patient -focused drug development guidance 1-Collecting comprehensive and representative input

宋彩梅1

作者信息

  • 1. 国家药品监督管理局 药品审评中心,北京100022
  • 折叠

摘要

关键词

药物开发/指导原则/中药/疗效评价

分类

医药卫生

引用本文复制引用

宋彩梅..美国食品药品监督管理局以患者为中心的药物开发系列指导原则1-《综合和有代表性的信息收集指导原则》介绍[J].中国临床药理学杂志,2021,37(17):2381-2384,4.

中国临床药理学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1001-6821

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