四川大学学报（医学版）2021，Vol.52Issue(5)：890-894,5.DOI:10.12182/20210960503
由KLHL3新基因突变所致假性醛固酮减少症Ⅱ型1例报告
A Case of Pseudohypoaldosteronism Type Ⅱ (PHA2) Caused by a Novel Mutation of KLHL3
摘要
关键词
假性醛固酮减少症Ⅱ型/Gordon综合征/高钾血症/代谢性酸中毒/基因突变/单基因遗传病/盐酸氢氯噻嗪引用本文复制引用
唐薇薇,马晚霞,孙世怡,冉兴无..由KLHL3新基因突变所致假性醛固酮减少症Ⅱ型1例报告[J].四川大学学报（医学版）,2021,52(5):890-894,5.基金项目
四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程项目(No.ZYGD18025)资助 （No.ZYGD18025）
