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华中地区汉族人群SREBF1基因多态性与帕金森病的相关性分析

韩超 余勤薇 孙雅迪 吴佳薇 李雲娜 黄金莎

神经损伤与功能重建2021,Vol.16Issue(10):569-571,575,4.
神经损伤与功能重建2021,Vol.16Issue(10):569-571,575,4.DOI:10.16780/j.cnki.sjssgncj.20201292

华中地区汉族人群SREBF1基因多态性与帕金森病的相关性分析

Correlation between SREBF1 Gene Polymorphism and Parkinson's Disease in the Han Popula?tion of Central China

韩超 1余勤薇 2孙雅迪 2吴佳薇 2李雲娜 2黄金莎2

作者信息

  • 1. 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)神经内科 合肥 230001
  • 2. 华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科 武汉 430022
  • 折叠

摘要

关键词

帕金森病/基因多态性/SREBF1基因/rs11868035位点

分类

医药卫生

引用本文复制引用

韩超,余勤薇,孙雅迪,吴佳薇,李雲娜,黄金莎..华中地区汉族人群SREBF1基因多态性与帕金森病的相关性分析[J].神经损伤与功能重建,2021,16(10):569-571,575,4.

基金项目

国家重点研发计划(No.2017YF C1310200) (No.2017YF C1310200)

中国睡眠研究会豪森科研项目(No.2019HSA02) (No.2019HSA02)

安徽省自然科学基金(No.2008085QH366) (No.2008085QH366)

中央高校基本科研业务费专项资金(No.WK9110000081) (No.WK9110000081)

神经损伤与功能重建

OACSTPCD

1001-117X

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