非洲菊GjMnSOD基因的克隆及表达分析OA北大核心CSCDCSTPCD
Cloning and Expression Analysis of GjMnSOD Gene in Gerbera jamesonni
以非洲菊品种'玲珑'为材料,利用RT-PCR技术克隆获得一条CDS长为519 bp的SOD基因(GenBank ID:MH708534.1).利用生物信息学手段分析了该基因及其编码蛋白的序列特征,并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析了该基因在3种激素(100μmol/L IAA、SA和GA3)和3种非生物胁迫(200 mmol/L NaCl盐胁迫、30％PEG模拟干旱和4℃低温处理)下的表达模式.结果显示:该基因可编码分子量为19203.85、等电点(pI)为7.93、无信号肽及跨膜结构的稳定亲水蛋白.该蛋白含有典型Sod-Fe-C保守结构域,在141-148位氨基酸之间含有一个MnSOD特征序列(DVWEHAYY),因此命名为GjMnSOD.Wolf Psort预测结果显示GjMnSOD定位于线粒体.GjMnSOD与刺苞菜蓟MnSOD相似性最高(为93.86％)且在进化上亲缘关系最近.qRT-PCR结果显示:GjMnSOD的表达受IAA、GA3、SA、盐胁迫和低温显著抑制;在干旱胁迫下,GjMnSOD的表达呈"先降后升"的表达趋势,于处理4 h后显著高于对照.研究结果表明GjMnSOD参与非洲菊对多种逆境胁迫的响应,尤其在非洲菊应答干旱胁迫过程中发挥重要作用.
武欢;卢珍红;郝向阳;王斌;焦元辰;杨春梅;程春振
福建农林大学园艺学院,福州 350002云南省农业科学院花卉研究所,昆明 650100玉溪云星生物科技有限公司,玉溪 652604福建农林大学园艺学院,福州 350002福建农林大学园艺学院,福州 350002福建农林大学园艺学院,福州 350002云南省农业科学院花卉研究所,昆明 650100
非洲菊锰超氧化物歧化酶基因克隆表达分析逆境胁迫响应
《生物技术通报》 2021 (10)
17-25,9
福建省高原学科建设经费(102/71201801101),福建农林大学"校杰出青年科研人才"计划项目(xjq201721)
评论