中国食品药品监管Issue(8)：34-39,6.DOI:10.3969/j.issn.1673-5390.2021.08.004
调释制剂仿制药生物等效性研究要求
Requirements for Bioequivalence Study of Modified-Release Generic Drugs
摘要
关键词
调释制剂/仿制药/生物等效性/监管分类
医药卫生引用本文复制引用
马婧怡,李敏,王骏..调释制剂仿制药生物等效性研究要求[J].中国食品药品监管,2021,(8):34-39,6.
