木薯MeLHCB4基因的克隆及表达分析OA北大核心CSCDCSTPCD
Cloning and Expression Analysis of MeLHCB4 from Cassava
本研究采用RT-PCR技术克隆了木薯叶绿素a/b结合蛋白基因MeLHCB4编码区序列.通过生物信息学对其基因结构、基因编码蛋白的理化性质等进行分析,并对不同物种的LHCB4氨基酸序列进行比对和构建进化树.结果 表明,木薯MeLHCB4基因的CDs序列全长858 bp,编码285个氨基酸,蛋白理论相对分子质量约为30.9 kDa,理论等电点为5.47,该蛋白属于稳定的亲水性蛋白,预测该蛋白可能定位于细胞核或细胞质中.实时荧光定量PCR检测该基因的表达模式发现,MeLHCB4基因主要在木薯叶片和茎中表达,受到茉莉酸甲酯(JA)、水杨酸(SA)和乙烯前体(ACC)等激素的诱导表达,推测其可能参与了JA、SA、ACC信号途径.细菌性枯萎病病原菌侵染木薯叶片12h后,MeLHCB4的表达量显著提高,表明MeLHCB4参与了木薯对病原菌的响应过程.
丁凯旋;郑婉茹;李琳琳;潘月云;张银东;耿梦婷;陈银华
海南大学热带作物学院,海南海口 570228海南省热带生物资源可持续利用国家重点实验室培育基地,海南海口570228海南大学热带作物学院,海南海口 570228海南省热带生物资源可持续利用国家重点实验室培育基地,海南海口570228海南大学热带作物学院,海南海口 570228海南省热带生物资源可持续利用国家重点实验室培育基地,海南海口570228海南大学热带作物学院,海南海口 570228
农业科技
木薯叶绿素结合蛋白MeLHCB4基因克隆基因表达
《热带作物学报》 2021 (10)
2813-2818,6
海南省重点研发计划项目(No.ZDYF2019063)海南省研究生创新科研课题(No.Hys2019-133).
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