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探讨MSX1基因缺失导致的牙发育异常的机制及可能的信号通路

周勇 朱明会 黄旭瑶 邵海宾 郑树灿

临床口腔医学杂志2021,Vol.37Issue(12):716-719,4.
临床口腔医学杂志2021,Vol.37Issue(12):716-719,4.DOI:10.3969/j.issn.1003-1634.2021.12.004

探讨MSX1基因缺失导致的牙发育异常的机制及可能的信号通路

To explore the mechanism and possible signal pathways of abnormal tooth development caused by MSX1 gene deletion

周勇 1朱明会 1黄旭瑶 1邵海宾 1郑树灿1

作者信息

  • 1. 广州市花都区妇幼保健院 广东医科大学附属广州花都医院 广东 广州 510000
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摘要

关键词

MSX1基因缺失/牙发育异常/信号途径/CRISP R-Cas9基因编辑技术

分类

生物科学

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周勇,朱明会,黄旭瑶,邵海宾,郑树灿..探讨MSX1基因缺失导致的牙发育异常的机制及可能的信号通路[J].临床口腔医学杂志,2021,37(12):716-719,4.

临床口腔医学杂志

OACSTPCD

1003-1634

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