抗NMDAR脑炎合并抗MOG炎性脱髓鞘疾病的研究进展OA北大核心CSCDCSTPCD
Advances in anti-NMDAR encephalitis combined with anti-MOG inflammatory demyelinating disease
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一种中枢神经系统自身免疫性疾病,通常表现为复杂的神经精神综合征.抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)的抗体与急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎(ON)和横贯性脊髓炎(TM)等疾病相关.抗NMDAR抗体和抗MOG抗体在罕见病例中共存.然而,抗NMDAR脑炎和抗MOG抗体炎性脱髓鞘疾病可同时或相继发生.因此,临床上应考虑这两种疾病同时发生的可能性,本文对抗NMDAR脑炎合并抗MOG炎性脱髓鞘疾病的临床特征、实验室检测、临床诊断及治疗的相关进展进行综述.
刘雅微;韩婉君;吕亚楠;喻志敏;潘頔;李瑾;杨丹
哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,哈尔滨150081哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,哈尔滨150081哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,哈尔滨150081哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,哈尔滨150081哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,哈尔滨150081哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,哈尔滨150081哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,哈尔滨150081
医药卫生
抗NMDAR脑炎抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体脱髓鞘疾病
《中国免疫学杂志》 2021 (24)
3062-3064,3
本文为国家自然科学基金青年基金(81400982)黑龙江省自然科学基金青年基金(QC2018096)62批中国博士后科学基金(2017 M621302)2017年度黑龙江省博士后资助(LBH-Z17220)项目.
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