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山东地区CH伴甲状腺发育不全HOXA5基因突变检测及分析

兰洁 田维兵 徐龙芳 徐慧 刘世国 王芳

青岛大学学报（医学版）2021，Vol.57Issue(6)：796-800,5.
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青岛大学学报（医学版）2021，Vol.57Issue(6)：796-800,5.DOI:10.11712/jms.2096-5532.2021.57.146

山东地区CH伴甲状腺发育不全HOXA5基因突变检测及分析

DETECTION AND PATHOGENICITY ANALYSIS OF HOXA5 GENE MUTATION IN CHILDREN WITH CONGENITAL HYPOT-HYROIDISM AND THYROID DYSGENESIS IN SHANDONG,CHINA

兰洁 1田维兵 2徐龙芳 3徐慧 1刘世国 4王芳1

作者信息

  • 1. 青岛大学附属医院内分泌与代谢性疾病科,山东 青岛 266100
  • 2. 潍坊市妇幼保健医院新生儿疾病筛查中心
  • 3. 菏泽市妇幼保健医院新生儿疾病筛查中心
  • 4. 青岛大学附属医院医学遗传科和产前诊断中心
  • 折叠

摘要

关键词

先天性甲状腺功能减退症/甲状腺发育不全/基因,同源盒/突变/山东

分类

医药卫生

引用本文复制引用

兰洁,田维兵,徐龙芳,徐慧,刘世国,王芳..山东地区CH伴甲状腺发育不全HOXA5基因突变检测及分析[J].青岛大学学报（医学版）,2021,57(6):796-800,5.

基金项目

国家自然科学基金资助项目(81741073) （81741073）

青岛大学学报（医学版）

OACSTPCD

1672-4488

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