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Slc4a11基因缺失在CHED发病中的作用

邱颖萍 牛国桢 刘春雨 邵玉婷 毕燕龙

同济大学学报(医学版)2021,Vol.42Issue(6):752-759,8.
同济大学学报(医学版)2021,Vol.42Issue(6):752-759,8.DOI:10.12289/j.issn.1008-0392.21095

Slc4a11基因缺失在CHED发病中的作用

The role of Slc4a11 gene depletion in pathogenesis of congenital hereditary endothelial dystrophy

邱颖萍 1牛国桢 1刘春雨 1邵玉婷 1毕燕龙1

作者信息

  • 1. 同济大学附属同济医院眼科,上海 200065
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摘要

关键词

Slc4a11基因/先天性遗传性角膜内皮营养不良/自噬

分类

医药卫生

引用本文复制引用

邱颖萍,牛国桢,刘春雨,邵玉婷,毕燕龙..Slc4a11基因缺失在CHED发病中的作用[J].同济大学学报(医学版),2021,42(6):752-759,8.

基金项目

上海市"科技创新行动计划"实验动物研究领域项目(201409006500) (201409006500)

同济大学2019年重点领域学科交叉重大项目(15022150004) (15022150004)

同济大学学报(医学版)

OACSTPCD

1008-0392

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