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从检查员视角看新修订《药物临床试验质量管理规范》对伦理委员会的要求

张琼光 宋福鱼 宁靖 袁铭 李秀丽 龚梦 高荣

中国临床药理学杂志2021,Vol.37Issue(24):3385-3388,3396,5.
中国临床药理学杂志2021,Vol.37Issue(24):3385-3388,3396,5.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.24.020

从检查员视角看新修订《药物临床试验质量管理规范》对伦理委员会的要求

Perspectives on the requirements of the newly revised Good Clinical Practice for ethics committee from clinical trial inspectors

张琼光 1宋福鱼 1宁靖 1袁铭 1李秀丽 1龚梦 1高荣1

作者信息

  • 1. 国家药品监督管理局 食品药品审核查验中心,国家疫苗检查中心,北京,100044
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摘要

关键词

药物临床试验质量管理规范/药物临床试验/伦理委员会/要求

分类

医药卫生

引用本文复制引用

张琼光,宋福鱼,宁靖,袁铭,李秀丽,龚梦,高荣..从检查员视角看新修订《药物临床试验质量管理规范》对伦理委员会的要求[J].中国临床药理学杂志,2021,37(24):3385-3388,3396,5.

中国临床药理学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1001-6821

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