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SCN5A基因突变致扩张型心肌病伴房室传导阻滞的家系调查

徐磊 申程 孙爱军 葛均波

中国临床医学2021,Vol.28Issue(6):952-956,5.
中国临床医学2021,Vol.28Issue(6):952-956,5.DOI:10.12025/j.issn.1008-6358.2021.20211254

SCN5A基因突变致扩张型心肌病伴房室传导阻滞的家系调查

Pedigree investigation of dilated cardiomyopathy and atrioventricular block caused by SCN 5A gene mutation

徐磊 1申程 2孙爱军 1葛均波1

作者信息

  • 1. 复旦大学附属中山医院心内科,上海市心血管病研究所,上海 200032
  • 2. 济宁医科大学附属医院心内科,济宁 272000
  • 折叠

摘要

关键词

SCN5A/A1180V突变/扩张型心肌病/房室传导阻滞/家系/防治

分类

医药卫生

引用本文复制引用

徐磊,申程,孙爱军,葛均波..SCN5A基因突变致扩张型心肌病伴房室传导阻滞的家系调查[J].中国临床医学,2021,28(6):952-956,5.

基金项目

国家自然科学基金(82070242),国家杰出青年基金(81725002),上海市教育委员会科研创新计划. (82070242)

中国临床医学

OACSTPCD

1008-6358

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