1,8-萘酰亚胺类衍生物的合成及细胞活性研究OA
Synthesis and Evaluation of the Antiproliferative Activities of 1,8-Naphthalimide Derivatives
以4-溴-1,8萘二甲酸酐作为先导化合物,通过氨解、亲核取代合成了9个1,8-萘酰亚胺类衍生物,通过质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)表征其结构,采用CCK8法检测目标化合物对乳腺癌MCF-7、肺癌H460、肝癌HepG2的细胞活性.结果表明,9个衍生物中目标化合物3b的体外抗肿瘤活性较优,对H460最为敏感,作用48 h的半抑制浓度IC50=4.12±0.36μM.1,8-萘酰亚胺类衍生物对癌细胞具有一定…查看全部>>
黄晶晶;罗金荣;王雅萱;罗建君;闫丽;韦楠楠;董敏;叶勇;魏涌标
广西医科大学 药学院,广西 南宁 530021广西医科大学 药学院,广西 南宁 530021广西医科大学 药学院,广西 南宁 530021广西医科大学 药学院,广西 南宁 530021广西医科大学 药学院,广西 南宁 530021广西医科大学 药学院,广西 南宁 530021广西医科大学 药学院,广西 南宁 530021广西医科大学 药学院,广西 南宁 530021广西医科大学 药学院,广西 南宁 530021
医药卫生
萘酰亚胺亲核取代CCK8细胞毒性
《广州化学》 2022 (1)
15-20,6
国家自然科学基金地区项目(批准号NO.81760620)广西自然科学基金面上项目(批准号2021GXNSFAA220122).
评论